Procédé Pharmaceutique

Connaissance approfondie du secteur des Sciences de la Vie.

Besoin d'être accompagné ?
  • Inspirant nos clients avec des solutions éprouvées mais aussi en leur apportant des conceptions innovantes pour leurs défis futurs,

  • Soutenant notre développement d'affaires auprès de nos clients dès les premières étapes,

  • Fournissant une expertise à nos clients internes et externes,

  • Nous développant notre carnet de commandes à l’échelle mondiale.

Procédés

  • Confinements produits hautement toxiques (suivant OEB)

  • Confinement risques biologiques (suivant BSL)

  • Zonage préliminaire des zones à risques d’explosion (ATEX)

  • Stockage des matières premières (API et excipients dans des conditions contrôlées)

  • Pesée (cabine, RABS, isolateur)

  • Préparation des solutions tampons et des milieux de culture

  • Préparation/stérilisation des produits non filtrables

  • Fermentation / Culture cellulaire

  • Inactivation virale

  • Réactions chimiques fines

  • Purification (filtration/chromatographie/ultrafiltration et diafiltration)

  • Dosages solides oraux / Séchage par atomisation, lyophilisation, granulation, enrobage

  • Formulation des Injectables (solutions et suspensions) - Procédés standards avec des cuves en acier inoxydable ou/et avec des équipements à usage unique.

Utilités propres

  • Production/Distribution d’eau adoucie (SW) pour la production des utilités propres et premières étapes de CIP

  • Production/Distribution d’eau purifiée (EP)

  • Production/Distribution d’eau de qualité pour injectables (EPPI)

  • Production/Distribution de vapeur propre (y compris conformité pour les tests EN285/HTM2010)

  • Production/Distribution d’air comprimé process

  • Stockage/Distribution d’azote liquide

  • Stockage/Production/Distribution d’azote gazeux

  • Stockage/Distribution d’azote gazeux, oxygène et CO₂

  • Stockage/Distribution d’autres gaz nécessaires pour les laboratoires QC (Argon, Hélium, …)

Nos livrables

  • Bloc/Process Module Diagram

  • Diagrammes de principe & flux de processus/opérationnels (PFD/OFD)

  • Diagrammes de principe & flux des utiliés (UFD)

  • Concepts d’implantation des équipements 2D/3D, flux personnels, matières, produits, déchets

  • Schémas PID

  • Analyse capacitaire, modélisation des batchs, chronogrammes de production

  • Simulation des procédés

  • Liste des équipements, fiches de données de consommation, bilans de masse et d'utilités

  • Spécification des équipements

Réglementation

  • BPF européennes / Eudralex vol. 4 pour les produits humains et vétérinaires

  • cGMP CFR part 210 et 211

  • Pharmacopée européenne et USP (autre pharmacopée si nécessaire)

  • ICH Q7 à Q11

  • ISO 14644 (salles blanches), NFS 90351, ISO 13485 (dispositifs médicaux)

Présence du Groupe

Le groupe Snef est présent sur quatre continents — les Amériques, l'Europe, l'Afrique et l'Océanie —, dans 30 pays et 80 villes, avec un réseau comptant plus de 100 sites internationaux.